ALK抑制剂比较: e/ J+ N" q) h) _
1、基本信息
\$ ?. F+ k# S% |; H药物名称 研发公司 骨架核心 分子量 剂量(每天) 临床/上市7 ^" m" D% O! ?
Crizotinib/克唑替尼 辉瑞 单氨基吡碇 450 250mg*2 上市" O8 {/ G% W2 m1 U1 k- L
AP26113 Ariad 二氨基吡碇 529 90-180mg*1 2期临床
; |0 J; d1 w3 y) l/ \Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 诺华 二氨基吡碇 558 750mg*1 上市3 @ w2 R9 r8 F! c) `: ?
Alectinib/CH5424802 罗氏 四环吲哚 483 300mg*2 上市
2 D- y e; ^: O5 ~4 [) m) x7 U& UPF-06463922 辉瑞 苯并(b)咔唑 406 75mg*1 1/2期临床- {* m& u" i4 j
2、有效率比较* s0 m: S4 f a% U
药物名称 入组病人 ORR PFS 入脑能力
/ D6 Z; a+ I! n8 w7 ]: l5 [' WCrizotinib/克唑替尼 ALK阳性 50%(N= 136)
4 X* q+ {" g. {5 P) n61%(N= 190) 9.8月& W+ G; w+ ^8 e- y0 u
11.2月 无
% N( y! K+ g, ~ Z, BAP26113 Crizotinib耐药 69%(N= 51) 10.9月 很强0 {3 p- ?, {& W8 a
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 Crizotinib耐药 54.5%(N=163) 7.4月 强
: R$ A5 Q1 d% S8 s; VAlectinib/CH5424802 ALK阳性$ u) h1 X+ i& y9 o( m; `
Crizotinib耐药, E9 D, b- L$ _. V6 L; s$ R- p
Crizotinib耐药 93.5%(N= 46) j. l" \6 h+ X' e3 _; q
54.5%(N= 47)# P5 O# p" c: S! |7 D
59.5%(N= 37) 12月
; e j3 Y6 Q* I0 \" W+ ^>4月' D4 P7 T/ n& @" M$ \
5月 强
, n& ^& U5 k2 E' U! I5 x+ l5 oPF-06463922 Crizotinib耐药 缺数据,注 缺数据 很强$ m* h& E' `2 e% J$ b1 c
注:3 G4 [/ z( `+ f4 p0 _( ^
一位克药耐药病人服用6天的PF-06463922(75mg每天)后,8*7cm的肺部肿瘤缩小到2*1*3.2cm。http://outlivinglungcancer.com/, s! z% F ?1 x2 ^$ ^
. h1 ^6 ?0 ]7 E6 A2 m- y# P
$ \1 a+ b5 g3 l0 J- i1 a s9 g! M
: M X6 l8 ]4 A# v& ^ P& W
0 L1 G9 Q4 i* R9 _. |7 N
3 _; M% m2 H8 {4 e5 M# y( ?* | D5 I0 W" R Z
0 t) H0 `3 x f) l; b1 k
3、副作用比较8 z$ A0 s. Q1 r
(1)Crizotinib/克唑替尼
* a4 w- q! h7 ]0 I在研究A和B中,有局部晚期或转移ALK-阳性NSCLC患者连续接受crizotinib 250 mg口服每天2次。其中255例患者可得到1-4级不良反应资料,在研中断,和在研究A和B中分别13%和19%患者持续长于2周。在研究A和B中分别44%和29%患者减低剂量。在研究A中导致永远终止治疗-相关不良事件发生率为6%和在研究B中为3%。跨越两项研究最常见不良反应(≥25%)为视力障碍, 恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘。在两项研究中3-4级不良反应包括ALT增加和中性粒细胞减少至少4%患者。
( p! i4 e; l/ p/ w6 q/ F3 z' k 在397例患者中可得到关于死亡和严重不良反应资料中,45例患者死亡发生在研究药物末次剂量28天内。10例(2.5%)患者死于研究药物首次剂量的28天内。死亡原因包括疾病进展(32例患者),呼吸事件(9),和其它(4)。呼吸原因死亡包括肺炎(2),缺氧(2),ARDS (1),呼吸困难(1),肺炎(1),脓胸(1),和肺出血(1)。其它死亡原因包括脓毒性休克,DIC, 心血管事件,和由于未知原因死亡(各1)。大于或等于2%患者中严重不良事件包括肺炎,呼吸困难,和肺栓塞。
' \/ d- @) g; ? b: q+ w临床试验中XALKORI曾伴有严重,危及生命,或致命性治疗-相关肺炎跨越研究A和B频数4/255(1.6%)患者。所有这些病例发生在开始治疗后2个月内。; z# Z& }, p# n- R) D; J( t
(2)AP26113
) r3 Q7 T, P7 G% z7 d0 X 一期临床中最常见的1-2级副作用是腹泻(20%)、乏力(22%)和恶心(33%),最常见的3-4级副作用是肺炎(7%),咳嗽(4%),呼吸困难(4%),缺氧(4%),胸水(4%)。
+ g I, { A; K5 ~0 N/ G3 v7 V 二期临床中主要的副作用是恶心 (38%), 乏力(34%)和腹泻 (32%),3级以上副作用少见,主要是呼吸困难 (4%), 乏力 (3%), 腹泻 (2%), 缺氧(2%)和肺炎(2%)。
& Y! a8 U- Z4 f$ U2 K- g! b26名服用180mg AP26113的病人有3名在第一个疗程出现早发性肺部症状,之前在120mg组发生过,但概率更低,在90mg及以下剂量没有发生。鉴于此副作用,AP26113的剂量暂时调整到90mg每天(一周)。如果病人吃180mg每天,出现发烧,呼吸急促,缺氧,胸闷,就激素治疗并减量到90mg每天一周时间,再回到180mg每天的剂量。
% q: X/ X, V# _2 J7 T8 I d- Y(3)Ceritinib/LDK378/色瑞替尼- }; x2 V3 d" S [
用ZYKADIA治疗患者中可能发生严重,危及生命,或致命性ILD/肺炎。在研究1中,255例用ZYKADIA治疗患者4%中报道肺炎。在研究1中3%患者中报道CTCAE 3或4级ILD/肺炎,和1例患者(0.4%)报道致命性ILD/肺炎。在研究1中1%患者由于ILD/肺炎终止ZYKADIA。0 @( ^ w$ i9 c2 C4 j; l$ Q, r9 p4 P
在59%用ZYKADIA治疗患者由于不良反应发生剂量减低。至少10%患者报道最频繁不良反应,导致剂量减低或中断为:ALT增加(29%),恶心(20%),AST增加(16%),腹泻(16%),和呕吐 (16%)。在研究1中报道2%或更多患者严重不良药物反应为抽搐,肺炎,ILD/肺炎,呼吸困难,脱水,高血糖,和恶心。用ZYKADIA治疗患者中5%患者发生致命性不良反应,包括:肺炎(4例患者),呼吸衰竭,ILD/肺炎,气胸,胃出血,一般身体健康状况恶化,肺结核,心包填塞,和脓毒血症(各1例患者)。用ZYKADIA治疗患者10%发生由于不良反应终止治疗。在研究1中1%或更多患者导致终止最频繁不良药物反应为肺炎,ILD/肺炎,和食欲减退。
; Q# B/ n1 U$ g( E 用ZYKADIA治疗患者发生2%或更多另外临床意义不良反应包括神经病变(17%;包括 感觉异常,肌肉无力,步态障碍,周围神经病变,感觉迟钝,周围感觉神经病变,感觉障碍,神经痛,周围运动神经病变,肌张力低下,或多发性神经病变),视力障碍(9%;包括视力受损,视力模糊,闪光幻觉,适应性障碍[accommodation disorder],老花眼,或视力下降),QT间期延长(4%),和心动过缓(3%)。* u. W& v3 ^+ H# l* d# \
(4)Alectinib/CH5424802
' K. P( O/ ~: i9 B7 T9 h- o, ` 致命性间质性肺炎(ILD):1.7%,血中胆红素增加(36.2%),味觉异常、皮疹(34.5%), 血肌酐增加(31.0%),AST增加(32.8%),中性粒细胞减少(25.9%),白细胞减少(20.7%),消化道穿孔(频次未明),其它常见副作用(20%以上):便秘、光过敏;(10-20%):恶心、腹泻、口腔溃疡、上呼吸道感染、乏力、ALT增加、碱性磷酸酶(ALP)增加;(小于10%):头痛、失眠、末梢神经痛、关节痛、手足综合症、腹痛、牙周病、贫血、硬化性胆管炎、肺炎、咳嗽、气胸、肾功能损伤、眼干燥、结膜炎、麦粒肿、黄斑症、浮肿、发热、食欲减退、细菌性前列腺炎、尿血、高血糖、QT间期延长、心动过缓等。) X, }! }: B: S
(5)PF-06463922* ~" M9 Z o' S, b
缺数据。据少数入组病人反映耐受性良好。
7 R: V3 ?# k; G4、ALK耐药情况
1 C, A0 ]4 _/ v( C
9 n# z- f. [6 F# U# B1 M
; C+ C# V0 n4 n& m. I" {0 x u3 G0 U% F/ f: o; M# m
* g2 u" L3 c$ J' e! n; w, B0 Y5 k: C1 D) b6 H8 E, ~* R+ R
4 j H6 `( B' ^- W* G6 m' _4 X6 Y
7 V/ z3 y$ p; v; H
5、靶点比较
. U# i8 Q& d! y, u
/ P/ p O: w5 K g, _8 X% e5 R; \ALK耐药 Crizotinib AP26113 Ceritinib Alectinib PF-06463922
1 @$ X' l5 F( d8 u. }) TL1196M(最常见) × √ √ √ √+ a Y6 t, M# A" G( t
G1269A(较常见) × √ √ √ √# A$ T2 K9 k+ t
S1206Y × √ √ √ √% O% S) n2 y( L# b! K2 Y/ \
G1202R × √ × × √+ m$ Z k. S# Z: s- g0 M% V# k. S
1151Tins × × × √ √
O/ s; g% S1 M; N$ P/ c# @7 d$ n3 sL1152R × √ × √ √ P# l6 Z- x4 X1 E. F5 e5 g+ ?2 f$ D
C1156Y × √ √ √ √
- G; ~# D, g$ }! Y/ hF1174L √ √ √ √ √! M. T% G4 c; f
I1171T × √ √ × 缺数据
6 E1 r) S2 G1 m. U. a1 F6 u, z cV1180L × √ √ × 缺数据
& h6 X; G- e0 L( ~ROS1耐药 $ g" m# `2 `7 U% I# O
G2032R × × × √ √; f, p+ ~* r5 G5 s+ t
9 k' }+ S" M/ y$ d8 p% k4 g: f
4 @" F/ \- V3 Y1 C9 F% ^" \
6、使用顺序(仅供参考)1 a5 z0 v5 R( }' B% R5 P. [
ALK阳性初治病人,无脑转或者脑转经放疗后可选用Crizotinib,脑转或者脑转复发病人可选用Alectinib,耐药后可以用培美曲赛(联合铂类或者联合阿瓦斯汀)化疗,或者选用AP26113或者Ceritinib,最后考虑使用PF-06463922。PD-1免疫治疗也值得考虑。, E( v5 w/ Q+ h* t9 m
已经有少量数据显示:AP26113(体外数据)和Ceritinib(人体临床数据)可以对付Alectinib耐药;AP26113的临床组里有2名Ceritinib耐药并脑转病人,脑部转移缩小,肺部稳定。
3 F A+ N: I6 l ROS1阳性病人,Crizotinib耐药后,可使用Alectinib或PF-06463922。
( M6 m4 }- [# M5 |0 X) @7、小结( l: O9 N7 ?+ C% a% X
药物名称 ALK阳性 ALK耐药突变 副作用 入脑能力 备注
" V/ ^( v0 C; X/ ACrizotinib/克唑替尼 *** - *** - / x) c4 }' y6 P# S( M @* l6 d
AP26113 **** **** ** **** " x( Z: J5 g5 j4 U" U8 s1 Y& ?8 P0 G" E' ?
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 *** ***** ***
) d8 G# i! C4 A. h5 h. \: ~Alectinib/CH5424802 **** *** **** *** & C8 B' P2 W# K7 a: G# p
PF-06463922 ***** ***** * ***** 需要进一步验证- m* w% |+ o3 V% S
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