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[基础知识] FGFs基因扩增的治疗

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3235 0 自学自救 发表于 2025-4-11 14:33:47 |

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乳腺癌和食管癌里常见FGF3/4/19扩增。5 b: Y: b! d% y
直接抑制FGFs的药物不多见;因为FGFs主要是跟FGFRs结合,所以目前治疗FGFs基因扩增策略是用FGFRs抑制剂。* z% w* c. z* o# b9 S$ L( ]2 A
关键是要用泛FGFR抑制剂。例如FGF19主要是跟FGFR4结合,不抑制FGFR4对FGF19扩增治疗作用不大,而很多FGFR抑制剂包括一些泛FGFR抑制剂并无FGFR4的靶点。比如 Pemigatinib 培米替尼,对于FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.4 nM、0.5 nM、1.2 nM和30 nM;对FGFR4的ic50是对FGFR1的75倍,这个FGFR4的靶点有也等于没有。即便只有FGF19扩增,用 泛FGFR抑制剂疗效要比单FGFR4抑制剂疗效要好。(《FGFR redundancy limits the efficacy of FGFR4-selective inhibitors in hepatocellular carcinoma》:the pan-FGFR inhibitor erdafitinib displayed superior potency than FGFR4-selective inhibitors in suppressing the growth and survival of FGF19-positive HCC cells.)
4 }: y# f3 y4 O! ~; r  x8 |+ C9 _
一、厄达替尼 Erdafitinib& Z' K: {9 [7 ~+ ?) i: Z' v# j# [
Erdafitinib是有效的、具有选择性和口服生物活性的泛成纤维细胞生长因子受体FGFR抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。Erdafitinib 也能结合RET (c-RET)、CSF-1R、PDGFR-α/PDGFR-β、FLT4、Kit (c-Kit)和VEGFR-2并可诱导细胞凋亡。( d6 J* D* t( E: X$ w8 \. ^6 @! T
1、CAS号:1346242-81-6
4 p* h/ r5 H& `: Q& a$ h( G2、分子量:446.54
5 Z" |( r  J7 r& L8 L3、用法用量:推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。2 `% k( @7 s, A& ?& ^% d# V/ @
9 f$ g* K: K1 ?
二、Futibatinib) l0 s% P, q% f& w
Futibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂,对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC50 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。已经上市。
  y/ E, W2 L7 P9 I0 A4 S1、CAS号:1448169-71-8。
3 E2 l5 P: o8 m& M! I2、分子量:418.45。' a  l1 D1 |# K" T% K8 |# J
3、用法用量:单药每天一次,每次20毫克;联药应该减量。* t5 Y0 D2 S4 a6 V; A, D9 g, j5 J

7 h1 D3 L7 R- a- p: s三、LY2874455- K  u# B) N3 ^4 Q* A+ b
LY2874455是一个泛FGFR的抑制剂,对FGFR1,FGFR2, FGFR3, 和FGFR4的IC50值分别为2.8 nM, 2.6 nM, 6.4 nM,以及6 nM。
* k; N& D; y2 j8 m) W, ^5 V1、CAS号:1254473-64-7
8 v% ]: T) u8 P( j2、分子量:444.31
) r) R5 p0 d) k" z+ \: B9 k# @  B3、用法用量:单药时每天两次,每次16毫克;联药应该减量。(《A Phase 1 Study of LY2874455, an Oral Selective pan-FGFR Inhibitor, in Patients with Advanced Cancer》:Conclusions: LY2874455 has an RP2D of 16 mg BID )
2 c1 \/ N: X  [* P3 V4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡+ F3 a- E! s) Y
( f$ v( k' d4 |: \& [9 Q
四、ASP5878
$ H( I* u% t1 q, t# a3 K/ wASP5878是新型的FGFR选择性抑制剂,对重组FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.47, 0.60, 0.74和3.5 nM。
& L' b! V& U; \5 k% Q1、CAS号:1453208-66-6$ X: z8 _& o$ }8 I; b6 Y
2、分子量:407.37
8 F4 n1 j0 ^: B: i7 e3、用法用量:每天2次,每次16毫克,一周吃五天停两天;联药应减量。(《A phase 1 study of oral ASP5878, a selective small-molecule inhibitor of fibroblast growth factor receptors 1-4, as a single dose and multiple doses in patients with solid malignancies》)9 G/ v0 d( w  L* `2 M+ M4 W# E, m
4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡、视网膜脱落。! K2 v, {, E" O* C- Q, M

1 w9 q1 I3 U7 V5 T. a! C五、二甲双胍抑制FGF19
( `! M7 E6 y: F* w' x/ _《The effects of metformin on fibroblast growth factor 19, 21 and fibroblast growth factor receptor 1 in high-fat diet and streptozotocin induced diabetic rats》
& }- ?; h/ v' p7 I1 {significantly decreased FGF19 and increased FGF21 were observed in DM+METF rats.2 y2 z' ~0 a8 @, v, C
6 @) U& }; v8 M; F  s# K
高磷血症一般用含钙磷结合剂治疗,如碳酸钙、醋酸钙等。' l6 a) e3 `! D( G! h
; k2 c, w! d" T9 n( P' ]

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