老马(925951365)18:55:16
184有啊184的心脏毒性厉害的很厉害 但半量不大标准量很大
老马(925951365) 13:27:25
kras突变概率蛮大的
老马(925951365) 13:27:36
这个一般在查突变时一起查的
菜心(61225085) 13:27:57
但是目前好像没有针对这个突变的药？
老马(925951365) 13:28:08
有
老马(925951365) 13:28:11
但效果不太好
老马(925951365) 13:28:20
多吉美，azd6244等
老马(925951365) 23:52:50
阿西的效率大约是10%
老马(925951365) 23:53:04
就是说90%的概率不能缩小肿瘤
老马(925951365) 23:53:18
副作用倒是会100%发生的
老马(925951365) 23:10:30
VEGF/HER-2，没啥意义 egfr突变与her2突变不会共存的
老马(925951365) 23:10:56
而vegf的表达情况与抗血管药效果无关
老马(925951365)21:46:09
阿西不要轻易使用啊我一般建议给无药可用的人试试它的有效率不错
老马(925951365)21:46:45
但用不久，副作用也大
老马(925951365)21:48:16
另外阿西装药比较难装绝大多数家属不懂得副作用的处理
老马(925951365)21:48:41
如果能处理好，就好了
老马(925951365)21:48:52
你们要向肝群的病友多学习啊他们用阿西比较多
老马(925951365)21:49:21
有些人吃阿西，高血压药都没有准备吃一周就直接送医院抢救了
我都没话讲了 说明书也不看 直接开吃就图阿西便宜
老马(925951365)21:50:03
以为是吃糖豆啊
谢谢楼主的提醒，因为我的等级不高，有些用药讨论的帖子看不了。
本帖最后由 草船借箭 于 2014-6-26 09:14 编辑
AZD-9291 is a potent and selective mutated forms EGFR inhibitor(Exon 19 deletion EGFR IC50=12.92 nM, L858R/T790M EGFR IC50= 11.44 nM, wild type EGFR IC50= 493.8 nM)
AZD9291对外显子19缺失的 EGFR、L858R/T790M突变EGFR、野生型EGFR的IC50分别为12.92、11.44、493.8 nM
1686是对L858R+T790M为21.5nM，对野生型是303.3nM
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=13591&extra=page%3D1
要说对野生型有效的话，2992对野生型才0.5nM
IC50是指被抑制一半时抑制剂的浓度，这里的反应可以是酶催化反应，抗原抗体反应等。在凋亡方面，可以理解为一定浓度的某种药物诱导肿瘤细胞凋亡50%，该浓度称为50%抑制浓度，即凋亡细胞与全部细胞数之比等于50%时所对应的浓度，IC50值可以用来衡量药物诱导凋亡的能力，即诱导能力越强，该数值越低，当然也可以反向说明某种细胞对药物的耐受程度。
版主不好意思，占用你的版块了。
我目前盲吃印易已近6个月，
CEA变化720-269-111-52-17-14
现想主动换V靶点药，吃 T 药，也是盲吃。
请问可以吗？
万一无效能否吃回易。还是先换2992或299804？
看了您老妈的治疗纪录真是鼓舞人心，可是我老爸凯无效，似乎走到瓶颈了。是否可以看下帖子帮忙出出招呀
草船借箭 发表于 2014-6-23 21:29
老马(925951365) 23:52:50
阿西的效率大约是10%
老马(925951365) 23:53:04
2992也有EGFR靶点啊，而且它的EGFR靶点是已共价键结合癌细胞，作用更强。所以易特耐药后上2992有效率相对较高。
草船借箭 发表于 2014-6-28 10:17
的确是的，我爸爸两次都是单药，除了白细胞低没有其它副作用，为继续吃靶向提供良好身体基础