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不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

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101795 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 11:24:07 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-3-27 15:58 编辑 0 [1 [( j& i. V5 s4 x0 ~
4 E9 b; ]6 N- p; L  P
EGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。
2 Q) G/ {/ B  V! _% Y# U# |. `; o有可能的话把基因检测报告单发到帖子里面。不知道做基因突变的组织是否是同一个病理组织。如果确定是双突变,ALK药都有效果,但有效期都不长。在V靶点用了后,还是可以重新考虑二代、三代EGFE抑制剂2992、4002、9291等。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:26:56 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
草船借箭 发表于 2014-3-27 11:24
3 f% s3 O7 X+ f! Y6 O( s) gEGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。2 c- C! c+ k  J. J* A
有可能的话把基因检测报告单发到帖 ...
: X5 S# h+ f8 {1 m4 Q  h' {3 v
好的,谢谢你。是同一组织测的。
) g9 y% c3 p2 F& e! U, f% a) L5 A+ f5 B近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。1 B+ I3 M+ V0 h9 W+ Y
原报告单上清楚写着21突变,按理特会有效啊,可是无效。

点评

即使是EGFR21突变也不是易、特100%有效果的。只是说19、21突变易、特的有效率相对要高一些。  发表于 2014-3-27 15:59
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:31:59 | 显示全部楼层 来自: 江西
changyinsong 发表于 2014-3-27 11:00
" s+ z4 T1 j* G. \$ B阿西有效 那就v靶点的药试试看 祝福马姐好起来
& W2 l7 G/ H& Y/ ]; A
谢谢,有你们的祝福和帮助马姐一定好起来!
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 16:04:26 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
老老人 发表于 2014-3-27 14:26
( j+ l5 T" [0 G7 {: X. {! D好的,谢谢你。是同一组织测的。# A. F& \5 D) I7 I% h, F
近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。* T3 X$ r6 [7 l9 y6 R6 k  J& H
原报告单上清楚 ...
% p* S& r8 e, M6 h& n0 o; ^7 ^2 R( ]
重新做一次基因突变检测是正确的选择,一是再次确认下突变的种类,有可能的话EGFR18、19、20、21、ALK、KRAS、CMET等都要做一下。但是也有可能现在的癌细胞经过一段时间的话,又会发生新的突变。所以最科学的方法是用现在的病理做下基因检测会比较准确。但是现在病人比较难再次重新穿刺取病理。不过原病理的时间也不长,希望还是有一定的代表性的。
seacat  版主 发表于 2014-3-27 21:13:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
牧马  版主 发表于 2014-3-28 00:05:46 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联ALK类别的靶向会有较好的效果,双突变很少见
ericbaggio  小学六年级 发表于 2014-3-28 17:26:48 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
老老人 发表于 2014-3-27 09:46, d2 b, ]. b$ D8 J& t7 a  C$ w
重新整理了下马姐的CEA,我现在有个疑问,就是吃加量AP180毫克的时候,CEA一直在降,但是症状没有好,腿越 ...
* ?4 O! t9 B. O& Q' e& @3 M
吃AP,CEA降,但症状表现不好?' E3 x2 R; b) O2 c; E- V' k& j
这个后来有什么解释吗?/ ~/ Y- f$ {* f2 a' u" I6 r7 i

. {6 f3 o: Z$ u我父亲克耐了,刚吃AP4天,症状没见减轻,很担心啊,唉
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:03:23 | 显示全部楼层 来自: 江西
ericbaggio 发表于 2014-3-28 17:260 d! z  w7 e3 ~5 G0 d; d! J
吃AP,CEA降,但症状表现不好?
+ X9 q  U7 Y, P* U" ^. z+ X1 |这个后来有什么解释吗?

1 k3 r& @1 w; G5 d可能局部耐药控制不好吧,一医生说是肿瘤压迫腹股沟,导致下肢肿胀,进而导致体内循环系统瘫痪,好几天没有小便,差点肾功能衰竭了,,哎。。还好还好阿西有效。9 h( K* A+ `8 @) D1 H
不知道医生的说法对不对,但解释来解释去还是觉得这个解释比较合理,就像克耐药时胃贲门肿瘤长大压迫食管无法进食,这次是下肢。。。
$ u! I' @$ R  w8 U9 M- g1 m: Z祝福你家AP有效!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:04:39 | 显示全部楼层 来自: 江西
牧马 发表于 2014-3-28 00:052 J; f2 m9 C$ h5 K
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联AL ...
6 }6 Q, A3 s  v8 n7 Y( h: e
明天去广州重新检测,期待结果,结果出来再来请教你们!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:07:26 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
seacat 发表于 2014-3-27 21:13
  C, X. u$ B+ [也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。

" e+ G; U0 E  d0 b) N$ @嗯,你说的极是!试药才是办法。2 o( l8 B7 C1 L2 e: z
目前马姐身体太虚,没有身体条件试药,所以想选一个相对把握大一点的药。明天带组织去广州再做一次检测,期待结果,,到时候再请你们出出主意!先谢过seacat!

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