痛并快乐着——4年的抗癌路：有限生命的无限选择

      兰馨您好：看到您老公因用白蛋白纳米紫杉醇加阿瓦斯丁一个疗程就有好效果，很为您高兴。我先生自6月底至今的两个疗程纳米紫杉醇的单药化疗，前几天刚拿到ct结果，给我们带来了惊喜，因此，我想将这几个月的用药情况和ct结果与您和大家分享，希望对大家有帮助。
+ M0 Q- O& o" V( P    我先生肺腺癌已4年，特罗凯服用两年耐药，今年2月初起，化疗用过泰素帝2个疗程，力比泰3个疗程，肺部得到控制，但纵膈淋巴结肿大，CEA最高时，达到48，后用两个疗程纳米紫杉醇，方案为，第1天200mg，第8天300mg，现在CEA降到26，肺部和纵膈淋巴结肿瘤由原来最大的1.2cm、1.8cm缩小到0.6cm、0.7cm，弥漫性结节大部分不见了，相当于两年前服特罗凯的效果。
    现在医生建议再继续两个疗程纳米化疗，所以在我先生身上，纳米紫杉醇的效果还是很好的，但是现在主要的副作用就是手脚有麻木的现象，我现在服用甲钴胺片（弥可保），但症状并未减轻，不知谁是否有好方法解决这个问题。

zjj660 发表于 2012-8-13 23:27

9 @& E% _6 K. y3 ^                               
登录/注册后可看大图

$ N6 k/ r  j8 R+ b9 v, D$ u  [" I; J最近事情比较多，刚刚看到，这两天发生这边多事。
老哥厉害呀，佩服佩服，破财免灾，会好起来的。

: }3 z* Z  t  k4 o/ W谢谢！你老爸还好吧？没见你更新？

tyz666 发表于 2012-8-14 22:09

                               
登录/注册后可看大图

, e6 K# z. W1 p2 v+ u& n* Z4 h! ?% l8 r来看看蓝姨和老歌

. N. s. ^$ B; r2 c谢谢小朋友的关心

坚持住 发表于 2012-8-15 15:06

7 ?, B- T1 f- r: z5 _                               
登录/注册后可看大图

祝福第二周期效果更好！

期待有更好的效果，原本是明天做第二个周期的，因主任出差改为下周一，正合我意

君子之交 发表于 2012-8-15 22:26

8 [2 f) x! \" B& b- i                               
登录/注册后可看大图

! w! M% K+ ]* B$ E兰馨您好：看到您老公因用白蛋白纳米紫杉醇加阿瓦斯丁一个疗程就有好效果，很为您高兴。我先生自6月底 ...

呵你老公单药都有这么好的效果，祝贺一下。你老公对什么药都有效真好，4年了，少受不少苦。我家老歌用药后有手指发麻現象，我给他服了甲钴胺和安莉的倍力健（多种维生素），现在好一点了。

慧质兰馨 发表于 2012-8-16 22:06

                               
登录/注册后可看大图

- M( t, H. ^+ c! d期待有更好的效果，原本是明天做第二个周期的，因主任出差改为下周一，正合我意

1 [& }0 O- ^0 ^嘿嘿，兰姨

! k, n# A, ?) P0 V' |0 Q9 w" E9 v预祝第二周期治疗效果更好。

慧质兰馨 发表于 2012-8-16 22:02

                               
登录/注册后可看大图

) P; p5 @% j4 h# W1 S谢谢！你老爸还好吧？没见你更新？

老爸，吃特罗凯已经70天了，最近一直感觉不错，很少感冒，身上皮疹也比以前好多了。
) C+ W- l, x$ H' s. V3 K但甲沟处有点痒痒的，老爸用酒精棉球擦擦，也就不怎么痒了。
昨天刚去医院查了CEA，7.33   0-5    比上次增加了19%。
( a) w8 F- n$ i  G& |5 R/ q0 X增强CT结果，要到下周一才能看到。   

慧质兰馨 发表于 2012-8-16 22:13

                               
登录/注册后可看大图

呵你老公单药都有这么好的效果，祝贺一下。你老公对什么药都有效真好，4年了，少受不少苦。我家 ...

谢谢！你老公也会有效的，祝福他！其实一开始我对单药纳米信心不足，因已做了5期单药了，在纳米之前停药一个月改吃易瑞莎无效，肺上、纵隔都在增大，cea48,4年来从未有过的高，纳米的结果确实好，再打两期平稳后就停了，再吃回特罗凯但愿还有效。向你学习，认真地看了你的贴，很感动。我们与癌妖慢慢麽吧，周旋下去，过好每一天。

慧质兰馨 发表于 2012-8-16 22:06

. M& w" R8 e) o( Z& }( ]                               
登录/注册后可看大图

期待有更好的效果，原本是明天做第二个周期的，因主任出差改为下周一，正合我意

9 z4 p% |( Z9 z; u: b/ a问候兰馨姐和老歌！这样老歌可以多恢复恢复了，理解您的良苦用心。
& D7 g+ P2 z' h1 R; }6 u" ]* d
, W/ w. |3 |! V6 G我姐姐的培美曲赛+顺铂已经进行两个疗程了，从第一次开始就有恶心、呕吐、咳嗽、乏力等症状，恶心呕吐在4-5之后开始逐渐缓解，也才能慢慢增加进食量。第1次是化疗2天后开始咳嗽并逐渐加重，输了5天阿奇霉素转轻。而第2次则是化疗后的一天便严重咳嗽，伴有类似哮喘的症状、左胸痛（手术侧）、憋气、咳嗽（有痰），当晚几乎没怎么睡觉，之后到现在已经连续输3天阿奇霉素了，症状有所缓解。第一次咳嗽是以为化疗后免疫力降低造成的感染，现在怀疑是化疗的副作用？难道真会是这样吗？不知其他病友用此药化疗后是否有类似的症状。看着原来开朗乐观的姐姐变得虚弱无力真是好心疼啊！

薰衣草joyce 发表于 2012-8-17 16:51

                               
登录/注册后可看大图

/ \2 D: f* x$ a+ o* k问候兰馨姐和老歌！这样老歌可以多恢复恢复了，理解您的良苦用心。
8 p+ V3 L! l6 Z: r/ ]
( t- k" a* r' S# s& K, _8 r) U我姐姐的培美曲赛+顺铂已经进行两个 ...

“用白蛋白紫杉醇时，我曾提醒主任老歌用多西他赛无效，他说不能说明白蛋白紫杉醇也无效”
6 h2 G, |( n( z3 f$ J' Q
% m2 Q+ b3 a; E* @这种纠结和矛盾很折磨人，但不试又有谁能有把握。战斗中的勇士，加油！为你们祝福！