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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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444725 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-5-19 15:38:54 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
恭喜30 希望继续有效。如果连续2各月都是好效果,希望能再你上有质的改变.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 16:28:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 bkcui 的帖子1 a9 ^5 V( B* d$ g# Z' M2 |' S

3 e) N, g! _0 O5 @7 L/ E# g差不多1000元,一个月。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 18:52:30 | 显示全部楼层 来自: 福建福州

* x- _. [; l  d$ P+ |请问你的速愈素是在哪里买的?& ]$ s+ z6 a% E1 h9 ?
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 19:29:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 恬淡虚无 的帖子
! |  {. ]- r6 {9 m  Q: N: W9 ^& M( s% c6 O! l1 L& ^* ?, l2 [
在香港,叫朋友买的,淘宝也有好像还便宜10元钱左右。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 20:10:00 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
回复 再活30年 的帖子
) j/ m$ y7 `6 i' W) F9 q; l: w' e' W
好的,知道了。谢谢!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-20 18:03:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今天开始第一次的CA4P,半量,停了一天阿帕替尼,主要担心副作用和不确定的因数。
9 D9 P) J# M$ t明天开始吃阿帕替尼,CA4P是一个星期吃一次的。& N, P8 k, W& G9 ~& _
还是建议病友,CA4P,不要做主力,我觉得它只是调味品的角色。
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-20 18:21:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
30年的探索精神必会得到回报,你吃的CA4P是国产的还是进口的?
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-27 08:44:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

RE: 纳闷的检查结果!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

本帖最后由 再活30年 于 2011-5-27 09:37 编辑
6 T3 d0 o7 r! c
* I2 ^) x0 R" @; f( V                                    4月8日              4月19日              5月3日                 5月19日                        5月26日7 y+ F; p% g; y, W
                                   (停药)              阿帕11天             阿帕25                 阿帕41                           阿帕48
% q8 O9 q8 u5 G. ]2 H& n/ q& S5 |0 k3 }* u3 ]# Z. Q
AFP:(0-25)-----           16164.6            9370.6               4917.8             3242(下降34%)           2937(下降10%)
2 H  r6 }3 e! y" P% f2 C; _白细胞:(4-10)----       3.64                  3.54                     3.66                4.43                               6.57
1 o+ s$ T# w5 t* g
红细胞:(4-5.5)----      3.54                   3.74                     3.54                 3.14                               7' m& M7 y1 y- ?3 M
血红蛋白:(120-160)---- 111                 116                      109                  97                                 96& f$ O  L7 P" D! E7 t& C4 D5 {
血小板:(100-300)--     102                    143                      53                     68                                73                         % Q+ O3 C4 }! L/ f' B/ f
谷草转氨酶:(5-40)----- 139                   124                     82                     76                                 147) ^# v, L; q& L" `: h
谷丙转氨酶:(5-40)----  48                     24                      22                        22                                64
$ a/ O' I+ b2 `& z5 B' b总胆红素:(5-24)----- 21.6                    28.5                  25.3                      24.9                              44.1
9 K' V! n1 W2 M6 Z# u* @! J1 I8 ~直接胆红素:(0-11)---  12.7                 14.6                   11.7                      12.1                             24.64 ]1 S) O, M9 h4 L  D+ e
谷氨酰转肽酶:(6-46)----- 144               127                    74                          93                                112( k+ j+ a( Y" p8 U. L
碱性磷酸酶:(20-150)---- 267                  283                164                         194                               259$ ~8 C% V' P# v, e7 r1 L( m' M
总胆汁酸:(0-14.5)---  20.3                   14.7                8.9                          12.3                              13& K# f8 m( _+ ~( e* k+ U! r; z
胆固醇酯:(5300-12900)---- 3783         4217               3478                     3679                               3782/ q& f: \+ X" e6 m# ~2 L1 `) Y
尿素:(3-7.2)                          2              2.1                   4.5                         9.2                              8.9' U$ O$ D% R. W7 Q. \; L" W
尿酸:(120-452)                                                                                           592                              510) L1 J  I$ H5 L( z* O6 g) z, }
这次因为吃阿帕替尼胃出了两次血,并且口腔也出血不多本以为是血小板低的问题,但是检查结果显示血小板不低,我吃索坦最低的时候是40,但是也没有出血,问题1:是靶向药吃久了影响血管吗?  \, _9 ^2 h7 G( L" y
我本以为控制肿瘤的发展,肝功能自然就会好起来,现在看来的结论是,控制肿瘤发展是可以让肝功能好一些,但是还是要辅助治疗的,最近一直没有吃保肝的药,实在不想吃。问题2:我可以这样了解吗?
# y0 ^% l; ?5 f# K. S2 ?* k) ~我觉得这些的血小板和白细胞不低,是因为我吃速愈素的作用。
" y- R0 U7 b  n/ }( W: \% ~现在我已经停止吃阿帕替尼,不敢吃,主要原因是内出血如果是,外面看得到的副作用,我一定会耐着吃下去的,里面出血看不到啊,所以不敢吃。
" q! R/ n( `) M8 z# p$ C5 H问题3:我现在又能吃什么药呢,不吃肿瘤肯定发展,吃又不知道吃什么药好?
) o4 L2 [& h3 x9 M( J( ]1 j. b. w
$ m* G7 D. G! I( y/ M& Y4 y" F0 t. T. _- L1 Y( h
loly  高中三年级 发表于 2011-5-27 09:13:01 | 显示全部楼层 来自: 广东潮州
恭喜30年AFP还在下降中。但这次为什么直胆会翻倍?
' A' Q8 V: |" D2 R/ }0 K6 O" V3 E0 m肺那边有个战友的妈妈吃阿帕也有效,因皮下出血厉害而停了,但血象检查各指标是正常的,看来还是阿帕的副作用。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-27 09:13:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-5-27 09:16 编辑 + e( I) v) h$ L8 t! v8 D  C. a
' o9 n* N+ E' h
我妈吃索坦有一次血小板在70时也出现胃出血。可能说明这已是警戒线,或者胃出血与血小板没有必然联系。: w1 }1 g. S5 T, ^
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