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216961 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。
0 c# k$ z" f: u0 ?; C9 q. l  j0 S1 Y* l- \, S  a2 u
你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html
; _! h2 e  l2 B* s3 J1 [
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑 ) U/ F- D' V: g# ^
5 c# [' }* I9 e" p1 \, S  v
三代TKI耐药时:
5 O. d! {/ s% V5 V/ g     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;! x; }+ A4 k# h4 t6 v4 C% D
     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:
% F6 C" f3 z4 z2 f     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;
( N1 }. q! I! z     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。
) C& W" x: e# s0 B请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??& q5 L* ?- F! h0 l/ ]
如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!
2 L# D4 [2 P" k3 ~/ P( e该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导5 o+ Q/ I/ x1 v' W( z5 Y5 i/ H

/ I& d6 {8 K6 |- v( T; V4 K漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑 & J2 u) T6 W  f* z% U& h5 q
2 c# Q8 v. T, G, X. R
媒体采访吴一龙教授内容摘要:
* j8 X, G; R' N2 P& g) U/ q# D, s* K
靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:0 {3 [) I- e5 ~/ p5 o! Y
5 t: n$ H( W5 \# x5 O
第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;
7 k+ q) l8 _$ t: |
) ~* W) D. Q$ Z! _2 A第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。
; [5 s7 Q, {$ A$ Z
8 b; s, ^0 Q: p: p这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。! f$ I5 }, v7 Z% O( \
8 G& B  u) R0 K; f7 j# c
所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,
7 g1 Y! J( k9 W* ]7 S# Y1 }患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。$ e9 E  |! \6 V3 D! n8 v

9 {' p0 d5 v% H6 L第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。
( s) \+ r: Q( ~# Q$ I: ^+ J' c. D目前面临两个问题:7 F2 Z9 {4 z' y

. z! R* S: s" x% w1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?
2 e9 t5 V  B) X) I
; G: U7 H' O. D7 O7 b/ w2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?$ y7 Z, z/ o% \& |
  C6 n9 {+ M# E0 A& C0 {1 w
新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高! ?$ s1 m/ ^( m5 h9 X1 y8 e7 v1 `* w
/ i& J9 q- ~) h( ^/ w! W& m
10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:
" X* L% p6 j+ y6 E- M7 o
3 P) J% c  u" @# ~$ Q先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。
8 H1 Y- T+ U' p' e+ Z, x7 L( I) L
' W6 R; l- z* X过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。8 a" X, q; y" ^, w5 K% i

* S1 h( j( a" a. ~/ E1 d解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?0 V$ ?2 E% X& h& s) J

4 D( m" S2 Q: m% i0 Q2 m8 c吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。
- l/ e7 J7 f- t& a" }
( E3 L! N4 `: N$ S; X9 q解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?  `2 W/ S2 \, u5 ]9 A1 h
- N% |) o: L1 L3 |' y% R# @
吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
( D. m5 c- F- h) I' Z
* p1 R; r5 B: B- Z. F
- {, ~- {$ a$ i' e$ `% W! t“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与
# U! _% R/ L, W# j7 z) B" _( @- h0 T+ F) y5 q& m
吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。/ A7 N3 K6 r) K% R: v
中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。
* ?" K0 |! A: I" _; p% P1 C0 f6 \  [6 }$ n7 u3 ]0 H# u
问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?
+ o9 f/ S1 e& I  t5 l) Y
/ L! c& m" ~; B- B* b% p吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。# x+ s- y" `0 r( m, M; ?8 }% |
第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。
' Z6 c- N+ H. I! a& v4 H" D5 P9 i5 ^1 Y+ Y
问:为什么中国的临床研究会做得这么好?0 M6 R9 X0 ~; [: o( S( U* e  u" P5 V
吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,* M( ^& L. s1 f4 k: ?  v3 y
最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%
6 u/ x8 ~4 g/ w- \; y& I9 A; j5 M" u1 Q2 l, v  ~  f
第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。5 N2 S! {$ y6 b# B+ ]* @
' V" P0 Z9 t3 z+ c7 M3 V/ s8 q
规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的
( S1 R; o, j, b7 O8 d$ Q# d
) B' \# s( W$ M. S: i: v9 O$ {不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险
/ O: }7 ^: i+ Y% T& k- z4 D/ O& C% {2 ]. T/ U
目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。
1 S/ ^( Z. E+ [2 j) r( u! R- Y" d. b6 N& s6 x8 R4 a( M2 D  E
过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。, j; U/ k) K! P
% K# _8 x! s" `  c, c/ r; Q* F9 B; C
比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。5 N- A3 ?2 s7 Y) M& c. @7 K* K5 s

+ q" M: @) g  q4 X# B! ~- Q& V$ [  D没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。4 n- S; f0 `/ l2 h3 F8 v# `. a1 _
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑
/ M8 h& W: W+ x9 x0 G, r+ m: a0 |1 m% r) y. r$ a% S0 P. E9 q
来至---平淡6 ]( p, W) c  C* {% N. g) C4 x

% K! ^# ~: w8 A( y$ s& ?凯美纳的靶点是:EGFR
6 c5 q* ^" w9 S, }! M% ^2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
# w) U/ z% e% d" ?( [7 j299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2  K2 |2 l1 Z3 F- k. b
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET( y+ X7 b# w' d4 D: J' ^
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
+ a1 V% o5 t; X7 i克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1$ J# ^. h5 q3 x4 t: M
: z1 G( ]9 N3 w# X* z9 q3 L7 T
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。: |1 d+ g1 a/ e& h8 U. k; D9 n) K+ g! F
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
: B) }  E5 Q' g7 M: |# L如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
3 h3 U  Q/ j$ P1 Z4 X: @& h8 w' a首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑 ' g5 ^/ f0 e3 ~9 Y4 @" D3 B0 |/ _

8 V7 |8 |4 U8 V9 E1 y; `7 \来至----平淡9 Y# z, B$ u0 B7 H8 J

9 k4 S8 q+ Y: f: J凯美纳的靶点是:EGFR0 L: }: y6 v6 r3 d
& ]9 }" V0 p7 b8 ?
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2" G1 U( O- k6 c
' c) U/ f. \* x
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2" X* \' U3 z+ W0 h) f+ d0 z! b* ~2 [
! c0 Q' y  I8 g  n5 H- y
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET/ S7 j7 Z; y# S; j" ]" \. h6 U: c3 t
0 p" O$ e7 E; M$ X) c& U( Q
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit37 D' |1 G4 p( _% ^% I- B+ ]0 O
4 ~- H2 d# V0 L  Y4 i& ?* j3 Q: Q- O
克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1) h$ N- G7 l9 Y2 d7 [
9 L9 Z0 K, D& H6 N1 r) b
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。! T: _( o" R. G
( z6 f) ~9 K& t% k
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
; ]6 R0 m! [3 P7 [: `1 f$ q  I
; j6 G4 t/ [1 \; O9 ]- g" a如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
/ @  g3 V5 ]; ~4 a# k
: m+ Z: `0 @5 n- l$ d1 j首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!2 v+ l! @0 F& r+ i
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。, X& N0 ~6 z# j9 h1 b6 N' h
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:+ y& |5 A: s. k- d- M

( o, l2 Z: p5 @- d去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。
" b- R8 U! N: Q1 A( F! Z1 \- c& E! A# G( L5 U7 \' [. |
然后用猪皮烧菜吃。
, c' E/ o7 \2 H$ H; Q* n; H( q3 [7 q  s6 m' s8 \* L& t
方法来源:《伤寒论》猪肤汤。& d7 f" I; G0 n9 U2 ?! [- T9 P) H
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。
5 j) l/ P; i- H4 N/ m9 {
$ `/ D& d8 n& C, C, [( {, J* S8 f最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二7 L  i' u7 W9 k0 l% R  ^" j% S2 r
( s( g" l8 y* S! L+ m% j2 d
次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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