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两口子一起努力(感恩!)

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1177624 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 3 i/ A2 X$ C% p  \% q4 F$ C
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
5 s# t& \9 O0 v, `2 S% k8 Y/ G4 G3 o# n- \. V' M
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3 E% r# ~( a' v: o0 F3 D8 e/ ]! ]
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。+ m- A% W# w2 D$ o3 |4 ]
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
6 g# A) G, ^" i! |  L5 O无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。3 O- ], L8 t6 D" X+ |
! C# G2 ]  D9 V0 F: q' g- F0 u# W
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2 x3 e/ c% J/ m1 f# L* y) J4 Z
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
6 T$ c) T6 B& S1 [& y
0 O% R  r* n5 g! `3 C5 c力比泰说明书:' ]; K' g6 {* ^, Y
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松( C# V0 @: Q# a4 z
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
& M& |' u6 B  ^7 T6 T本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.( w; G% j. h7 w3 j* }
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。( `6 ~1 k( u/ T) r
$ Y. ?# S0 n3 U) n" E
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
6 Z6 u% U2 v% x她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?0 h) T4 K% Y9 K
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
; \; N4 I; o1 V( x她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
7 N: N+ U% z! o. y她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!' |' n+ S; r6 ]$ j8 H
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
7 ~7 {0 E; J5 s* k* d& b9 ]她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
& \  x: O7 N; f. {; @5 C6 Y& `她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!* {9 r2 V  ?- f: r
……7 n: d* s( h2 C" T& ~6 y, Q

4 Q6 l) b" {: W" Z我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
6 F! g0 w; w/ p) R0 b+ ^8 O" c& [- K7 M0 Y, X) G
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。! D& {" m* c( f- X1 E' x" e

& @1 B/ D2 Z; {; w2 h. `过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。* V2 H+ i7 g; u# g3 \

4 L1 B. v3 o) R% [$ B: X还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
" q+ D$ q& M$ i. E3 a3 y, _辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
! [) |' n7 ]* u3 k这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?/ \+ g) d; r+ K; v' V2 p
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
  G$ H& Q( }2 C- i- n( v% O* P9 W# G. r# g4 s; e5 a5 }) a" d
回复 茉莉-花香2 的帖子4 Z2 v: {9 S+ L$ O0 h7 Y2 k

0 i  o. v+ T& X: ^. j( N3 {周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
+ G$ g5 I" S6 [/ G我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
& f7 U- m# @0 x. L: u: s" I' F( E现在最大的问题不是腿痛了。
1 L0 e7 a) C/ q: x/ l- H# E( P昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。9 v, q: L9 ]- P0 J
希望快快好起来。8 |0 M+ b( C# A5 [  w
祈祷。
& p+ s& v9 \" A( }

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