肺腺癌骨转

笑薇 · 发表于 2015-1-22 17:29:46

我也是肺腺癌骨转,还有转淋巴.学习了很受益,非常感谢!

希望之翼 · 发表于 2015-1-22 20:34:26

谢谢，共勉

leavesmile · 发表于 2015-1-23 09:26:00

Belinda 发表于 2015-1-17 16:03
9 I/ @- A) C: c! ^' J***9月4日开始重新回到9291，9月5日早上已经觉得舒服些了。10月8日复查CEA 43.78(县仁慈医院)，1个月左右时 ...

我家用9291和你一样的感受，每每Cea到30左右就很难下去；
2992也是无效，试用了感觉凡德有效。

wenyuzhai · 发表于 2015-1-23 15:33:15

我母亲四个疗程，培美曲塞化疗结束，身体很弱，呼吸气短，纳食很差。
决定给老人用9291，感谢Belinda提供的信息。祝所有朋友安好。

wenyuzhai · 发表于 2015-1-24 23:01:28

本帖最后由 wenyuzhai 于 2015-1-24 23:13 编辑

wenyuzhai 发表于 2015-1-23 15:333 C( l! F8 }# b+ Z" k R5 B( a% c% J
我母亲四个疗程，培美曲塞化疗结束，身体很弱，呼吸气短，纳食很差。6 x. f8 \# j G/ x
决定给老人用9291，感谢Belinda提供 ...

母亲08年10月确诊非小细胞腺癌，三期，无法手术。09年4月六个疗程顺珀化疗后，一直服用易，是慈善总会的赠药。其它未用过任何靶向药，这些年也一直吃一位军医给开的中药。易服用了近六年，每次省肿瘤的医生都给予我们肯定的回答，说是医学的奇迹，是易瑞沙的典型受益者。期间，每两月一次CT，从未查过CEA，（只在2008年第一次化疗时查过，指标不高，一直在5、6左右。）。2014年四月之前其实也一直在发展，不过一直还比较稳定，生活完全自理，外人甚至看不出她是病人，我们也作为一种慢性病在对待。直至8月份CT显示双肺结节增多，心包少量（以前从未出现）、胸部（原一直少量）大量积液、肋骨、胸椎转移，无脑转。11月开始又做了四个疗程培美。1月20号化疗结束，CT显示，心包积液消失，胸部少量积液，片子一直未给，只是告知了结果：培美有效，回家后每天一片半易。
多亏找到这里，有了大家的帮助和无私奉献，真给了绝望中的我太多的力量。明天9291就到了。准备给母亲用上，母亲服药的过程也会向朋友及时汇报，供大家参考。{:soso_e183:}

振作精神 · 发表于 2015-1-25 20:20:30

易瑞沙吃六年，奇迹

fire1987 · 发表于 2015-1-25 22:12:36

加油，谢谢你的分享

hotmint · 发表于 2015-1-26 14:01:40

我爸也是肺腺癌全身骨转，发现时已经肋骨，椎体，股骨均有转移了。病情发现是因为14年10月初胸痛，发现后10月16日即做了伽马刀放疗后疼痛解决。医生建议化疗，我们没采用，吃了两个月中药至12月中旬，12月10日左右在医生建议下挂了挫来磷酸制剂抑制骨转的，后右腿股骨开始疼痛，不能走动。12月25日吃印易，吃了10天左右，疼痛没有了。到现在吃易一个月，除了反胃外，精神不好外，状态还可以。我刚接触肺腺癌，知识贫瘠，希望获得你宝贵的经验。有几个问题想咨询下你的意见：
1、我看你爸开始的时候是易和DCA换吃的。这样吃法会延长易的耐药性吗？
2、医生建议每月一次抑制骨转的磷酸制剂可以变成2到3个月一次？
3、吃易1个月一次血检监测CEA数据，2个月测CT监测肿瘤大小么？
谢谢啦。后续还有什么要注意的呀？感谢，感谢，非常感谢。我看帖到20几页，还没看完，迫切想知道

ZHAORUHUA · 发表于 2015-1-26 16:35:25

   谢谢您，肺腺癌骨转移检测结果出来了：基因野生型 {:soso_e109:}

      法案培美+卡铂3次
10月11日CEA6.21（10月18日腰椎手术，11月3日第1次化疗）
11月25日第2次化疗前CEA5.74
   12月16日第3次化疗前CEA7.74（3次化疗影像评估CT显示肺周围肿瘤没有变化，医生让再做2期）
   2015年1月6日颈椎放疗前CEA10.75
   CEA数据一直上升是不是培美+卡铂法案失败？

现在颈椎正在放疗！
靶向药效果怎么样，颈椎正在放疗！哪一种的效果好一点？现在颈椎正在放疗！能告诉我靶向药的购买途径吗？发邮箱

Q290219954 感谢！