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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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679629 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 * K) l8 U7 a. o; \% n( l' r4 n! b
! k) g6 Q6 B2 X% |0 I. O: u
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):* ]% T% \: p/ T' t& q- S: a9 O1 Z

( S6 s) V( b$ o: s( m4 B9 x这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。
$ C# B! P' A( W& o
2 i6 t, n1 A4 I8 p% e. P按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
! C7 K( s6 c0 y3 E1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。# F" e7 t6 J3 s/ N4 k) Z
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化
$ J4 e  `5 [4 S3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
9 o  Q: N' r* k0 B
8 a( C( ], A4 p: w如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
4 G3 q6 Y' w4 S/ _Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
2 `/ ]2 b/ y. X- b引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”5 s$ O1 ~- M. t0 B7 B" M
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

+ _5 a: G+ M) P* g学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 7 K; b7 k, _, e' P" u0 P5 B- t6 C
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...

5 m( a) F+ ]+ S: z/ k. d     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 " a9 D  [& D& J3 |  b

9 q" C( I0 b, ~+ x今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。7 i2 Z! W/ {% X6 E: ^: x# ~. e

' ^% C( ?3 a) Y; X$ }而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!. J* k$ `, i, G# D2 D! x
: t& p% d+ L0 [/ f; f  I
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
1 ?. J8 I' [# C% c" i5 p/ y& j
老马 发表于 2012-4-15 22:00 2 u* [8 P& y3 J0 o! L5 P
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
. x8 C* [4 t: C$ u8 l9 M4 p
" b4 [/ Q6 V$ \0 }7 s4 X, d0 m
如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:9 H2 U: c' t( A1 }& j7 M( O4 o7 k! i
; N  C3 H% ^2 e0 x
1/ 化疗后多久上口服药比较好?
  B/ U2 p8 m$ G: f  \- F/ e2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?
" Z9 D* o, O% N) F3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?
9 K- p3 P, t9 r7 N+ p* w# O8 s2 N/ z0 s7 S% S8 d( H  y
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。' D, `6 h7 M" g0 U$ _6 U
如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
# T% ~+ C, o# |从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
' t; J% z- F& V& X; N5 @: [3 \8 [日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。! z( l& |) x; F" W, o6 i" ~5 e
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52
8 X* B6 |/ K% x/ g. F3 v' i4 u! [化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

0 W% p: ^$ m1 ~4 Y; u明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:0 r  g( W+ S# y0 M
, V( D0 z+ v' z( n
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
2 J: P! J9 i* H" V中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)
4 i" S9 W1 ^8 P( R# [! H单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)3 Y/ G4 s* l4 X6 p4 a
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
6 u( B  R, p: p; B- b: R* l平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)/ C( x2 c) f( P8 `
血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)% \2 M. v8 `0 H1 ~8 Y6 V
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
6 j8 h8 ]8 L$ W# |2 ?# g+ T0 H红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)* Q& a7 k3 W. _
r-谷氨璇转肽酶: 61 高
, `; b5 D  @7 Z3 H: V9 I/ q! i% t
以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!
6 ]. U4 h) w7 N% s1 h1 f
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
5 o2 t3 I& f# `3 _# O" j没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。% G8 E9 I$ ?2 t1 H$ ?
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 + k# @: c9 Q6 S& D$ s' {0 e
特罗凯不影响血象。
8 [5 i# b! `" g1 y9 l没事。

* e; n, I- W% M, a- h( E. N5 {3 I8 c% O/ z& k
谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
: F( v  v7 K6 d8 ]. }- T& S
" j6 T( a; h- }# t5 p" }4 {9 e***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。' ^* [" h0 [7 r! m& L5 H% |
  f8 P: N4 n& n2 s7 `# _+ L$ n7 E
愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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