一、5月吃2992“CT显示病灶缩小”,而对应的CEA下降却出现在6月:367->289,我估计你们家CEA有滞后现象。
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二、假设你们家CEA有滞后现象,那之前的表现就很好理解了:
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1、易瑞沙对肺部原病灶有防御效果,所以“CT无变化”;对肺部的游离状态癌细胞有短期攻击效果,所以易瑞沙第一个月“感觉有明显好转”,易瑞沙第二个月“最后几天咳嗽明显加剧”失去效果;易瑞沙对骨转等转移位置控制不住,所以CEA上升。
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时间 cea 备注
! U. N4 v( p4 O& W7 }% M8 u2012.12 118 确诊肺腺癌多发性骨转。# ^( G0 D* f- u1 x& ^( ~
随后DP化疗两次,每次CT均无变化
! t' ~) T7 f. J: v6 }/ I2013.03 186.3 已经吃了一个月印度版易瑞沙。病人感觉有明显好转,CT无变化0 l2 I* {) L7 B" X9 x
2013.04 229.6 易瑞沙第二个月。最后几天咳嗽明显加剧,CT无变化( S/ z" T9 Z2 u# |
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2、2992有攻击效果,CT体现在“病灶缩小”,CEA要在下一个月才体现出来:367->289;从CEA下降幅度看,肿瘤尺寸的缩小恐怕也不太大。" ?2 L( z" P; |5 L6 f1 f" G
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2013.05 367 吃了一个月2992,7天75mg,16天60mg。CT显示病灶缩小。期间腹泻厉害。" w/ v4 ~% o F6 r; m; e
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3、CEA:289->292.1,T药虽然有一些防御效果,但恐怕也控制不住。症状上“咳嗽比上月多一些,痰粘稠,腰两侧有疼痛感”有所体现。
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2013.06 289 吃TIVO 24颗,6天1.5mg,13天1.2mg,5天1.0mg,停药6天。手指开裂严重,咳嗽比上月多一些,痰粘稠,腰两侧有疼痛感,便秘。
7 n% l( R; ^) z7 h5 ?4 G" e) y2013.08 292.1 9 T! g& F' [. ]% a
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# |6 g6 O! v5 j& K2 G4、估计特也和一样,只是短期微效后就耐药。特无效,基本可以判断癌细胞大部分对EGFR类药原生就耐药。7 i7 E1 q8 Q6 i* p3 ~5 b, d+ i
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2013.08 292.1 YL特+184,咳嗽明显好转,最近两周因疼痛彻夜不能睡觉,没有食欲,体重急剧从92斤下降到84斤,病人信心几度崩溃。CT显示肺部肿瘤相比5月增大。( H. N8 h( G/ L9 @* \9 i
2013.09 353.2 ; O% a2 y) T) z) Q' B
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- S2 l4 R1 }9 ?' [% k5、特罗凯耐药,“三天停两天”相当于减量,所以CEA:353.2->1163癌细胞发展较快。# y7 g" M7 e1 O3 F9 x) ?8 k
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2013.09 353.2 正版特罗凯和YL特间隔使用,每天一颗曲马多止痛。体重80斤,吃饭不多,不能耐受腹泻,吃特罗凯三天停两天。没有做CT。- T* T& o% }& _/ \, i; n6 W+ L
2013.10.23 1163
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6、“病人感觉还不错”估计YL特能每天都吃,由减量恢复为正常,症状稍有改善。. n# a. t$ _; O) a1 L
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2013.10.23 1163 YL特,每天一颗曲马多止痛,病人感觉还不错。
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& h' V' y- O& R b6 R1 K& L1 ]三、“cea一下升到1163”反映的应该是9月“三天停两天”地吃特,不必过于慌乱。* H- d# L2 C5 n
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* r" ]! ?6 g, | }. M四、从T药效果、以及YL特+184效果看,V靶点的效果可能不会太强,阿西可能不会太有效。
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: j+ N9 `) |+ I% I5 k- L所以建议重回2992,原料74mg,腹泻试腹可安片。2992效果可能不算太强,可2992联合BKM120看一下能否增敏。
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# P, C8 @2 Q) L* [! u2 |5 t既然易和特的效果都比较弱,一般与EGFR突变不共存的ALK突变对应的克里唑替尼也要找机会试一试。
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2 J( p, x* W- ~$ q五、虽说病人身体弱、体重84斤不到,但化疗方面恐怕还是要试一试单药培美曲赛。/ ?- ^* X; w$ g
% Z4 |( I1 u3 C) L短消息我就不回了。 |